问：我有一个有关遗传方面的困惑，我女友家有五个兄弟姐妹，其中一个弟弟天生四肢残疾，主要是脚，脚掌外翻。据说，她母亲怀他时，曾发过一次高烧。我母亲也是医生，她很担心这是染色体方面的问题，可能会遗传给下一代。我想请教李大夫，我母亲所说的是否正确，若遗传，有多大的概率？目前是否有可能检查出来？

　　李大夫答：遗传性疾病目前通过各种分子生物学检测手段大多能够检测出来，但可能费用较昂贵，每种手段仅能判断一种疾病。假如采用这些方法应首先根据症状和体检，判断可能的疾病，再选用相应方法。

　　不知道病人还有其他表现没有，比如智力障碍，代谢障碍，身体发育障碍，其他先天畸形等。患者患病是否有明确原因，比如宫内感染，宫内缺氧，产时产后窒息，新生儿病理性黄疸，新生儿溶血等都可能引起四肢肌张力改变，时间长了就可能造成肢体变形。

　　但以上病因产生的肢体异常都是后天性疾病，与遗传无关。根据你的症状描述，后天疾病可能性较大。假如是遗传疾病，根据染色体的传递规律，兄弟中有发病者，并不一定意味着其他兄弟姐妹必然携带变异染色体，各种不同类型染色体传递各有其比例，只能通过染色体分析等方法才能得出结论。