继人类第5、6、7、9、10、13、14、16、19、20、21、22号染色体和Y染色体上的基因于近年陆续被破译之后，科学家日前又破译出人类X染色体上的基因，使得人类染色体这部包含23“章”的“天书”被破译出14“章”。最新一期的《自然》杂志以封面文章形式公布了这项举世瞩目的研究成果。
女性基因组合更复杂
染色体是细胞核中载有遗传信息基因的物质，在显微镜下呈现出长长的丝状或棒状。人类的染色体有23对，第1对到第22对叫做体染色体，为男女共有，第23对是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染色体和Y染色体各一条。
X染色体的测序工作由英国科学家马克·罗斯博士领导的一个国际科学家小组主要负责。研究发现，女性要比人们以前认为的更难以捉摸。因为，从基因的角度看，她们比男性复杂得多，在Y染色体中，目前仍在“工作”的基因只剩下不到100个。而在任何一个X染色体中“工作”的基因却超过1000个，而且它们的组合也更加杂乱。
为何男女差异大
此前，有科学家认为，虽然女性有两条X染色体，但其中有一条染色体是完全不起作用或是处于“休眠”状态的，而美国宾夕法尼亚州立大学医学院的劳拉·卡雷尔博士研究了40位女性的X染色体，结果发现，在那些被认为不起作用的X染色体基因中，有15%的基因处于活跃状态，即功能较强，且每个妇女细胞中的活跃基因不同。正是由于它们的积极活跃，使得女性在心理和性格上不同于男性。
男性更易得某些遗传病
研究显示，X染色体与300多种人类疾病有关。比如遗传性疾病X染色体易碎症。平均每2000名男性，就有1名会罹患此病。而女性的患病率为每4000人有1人。X染色体易碎症的症状包含：学习障碍、心智发育迟缓、注意力不集中等问题。在外表上，则具有长脸、大耳朵、扁平足等特征。
大多数人知道色盲、血友病等疾病在男性中更为常见，因为这些疾病是由X染色体基因突变导致的。由于女性有两条X染色体，一旦其中一条X染色体被损坏，还可由另一条X染色体来纠正。但男性却只有一条X染色体，一旦它遭到破坏，他们比女性更易罹患由X染色体基因突变导致的各种遗传病。
