盐水包植入法在1965年由法国医生H·G·艾瑞昂推介的。这个膨胀装置，包括充有无菌盐水的硅树脂橡胶液囊，开始时，一些医生和患者认为它比硅树脂液囊要好，因为它不会变小。可是后来，一些妇女抱怨说液体填充物不如凝脂那么自然。这种方法最终在1990年代成为美国乳房植入市场的主导。

1980’S  关于泡沫包衣的争论

    硅树脂植入物产生了一些普通纠纷，如硅树脂液囊蒴状的痉挛，和植入后疤痕组织的硬化，其中，外包有聚亚铵脂的硅树脂凝脂液囊被认为阻挡了疤痕愈合，这个问题1982年后很普遍。大约10年后，FDA（美国食品及药物管理局）发布报告说聚亚铵脂包衣能够分解形成致癌物，此时，已经有100000美国妇女采用了这种泡沫包衣。厂商立即取消这种植入物的生产。

    到了80年代末期，外科医生、FDA和消费者鼓吹问诘硅树脂的安全性，因为他们发现凝脂经常泄漏到人体内。

1992年  停用硅树脂

    为回应人们因采用硅树脂作为乳房植入物而促发自动免疫性疾病的担忧，FDA的头号人物大卫·凯斯勒于1992年1月宣布自动延期使用硅树脂。几个月后，由于厂商不能向政府提供令人满意的安全性证明，FDA下令严格限制硅树脂凝脂液囊作为乳房植入填充物的使用，政府只允许那些需要替换已经失效的硅树脂凝脂液囊，或者那些因癌症和外伤需要重新构造乳房的人使用。那些想美容的妇女只能用盐水植入物。

    道康宁公司不再从事乳房植入物的业务，另外两个厂商施贵宝和生物美容公司也退出了该领域。

    与此同时，该法令引发了研究替代植入物狂潮，诸如花生和大豆油，糖和淀粉混合物等都被考虑过。

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