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小桃很配合治疗。第一次化疗后她吐得很厉害，还昏倒在地上，但她坚持做完7天的疗程，过了14天再去做骨穿。第一次化疗效果不理想，小桃非常危险，医院只得安排她住500元一晚的单间。第二次化疗又为期一个月，因为用药，小桃全身患皮疹，吃了不少苦。然而她外周血的幼稚细胞还高达11%，理论上病情并没缓解。她父亲跟我探讨治疗方案，后来让小
桃转院，再次做骨穿，这次的结果终于降到了5%以下。接下来小桃就出院进行巩固治疗。
在小桃做化疗的那两三个月，我的公司正好邀请国外嘉宾来华演讲，我全程负责接待，经常出差。我很内疚，在上海时无论白天多忙，晚上都会去看小桃，从没在12点前休息过。小桃每次看到我都异常开心，情况也特别好，她于是向我撒娇，不让我出差。
化疗后，小桃开始脱发。要知道原来她非常注意仪表，每天都精心佩戴些小饰物或者丝巾，像个美丽的瓷娃娃。脱发对于她来说，真是巨大的打击。她坚决不让我看到她脱发的样子，每次我去她家看她，她一听到我按门铃，马上咚咚咚地跑到小房间去戴头套，然后再跑过来开门，扑到我怀里，吻吻我的脖子，说是想闻一下我的味道。
讲述至此，小威笑了笑，眼泪却夺眶而出。
“能不能抱抱我……”
小桃住院时，她母亲天天睡在她病床边的藤椅上。她父母遍访有名的中医，也因此家里飘满药香。小桃不能出门，就上网查有关的新药，把英文资料发给我，请我帮忙联系国外的医生，想试用他们临床实验的新药。我也到图书馆和网上去查白血病治疗的新信息，不断给小桃打气。有段时间她的病情缓解得不错，人长得白白胖胖。我每次去探望，吃过饭都牵着她的手在小区周围散步，走上半小时至一小时，她大口地呼
吸着新鲜空气，非常开心。今年过年后我去青岛出差，特意邀小桃同去，她大半年没出过家门了，虽不能下海，但玩得特别痛快。
“从青岛回来后，她母亲帮她整理衣物，无意中读到她的日记，写道得病后她再不能正常工作，不能穿漂亮衣服，只能天天呆在家里……她母亲很心酸，因为小桃从没表现出悲伤，在众人面前总是一副开心果的模样。”小威哽咽起来，几乎讲不下去。
然而今年3月小桃的病情突然复发，幼稚细胞从30%飙升到99%，癌细胞已有很强的耐药性，院方几乎无药可用。6月份，医生就通知家属说小桃的病情到了晚期，体内的“坏”细胞一天翻几番，只能进行维持治疗。从那时起，小桃就再也没回过家。她每天发高烧，衣服和床单永远被汗湿透，吊针从早晨8点一直打到晚上10点，最后护士几乎无处下针。但即便如此，血小板怎么都涨不上来，小桃天天挣扎在死亡的边缘。
8月底，我专程去北京，拿着小桃的全部病历到解放军总医院和亚洲最好的血液科——人民医院血液科去求医。两家医院的血液科主任都告诉我，小桃这种情况，如果不做移植，生的希望基本上是零!他们连声叹息，说小桃实在太年轻了。听完，我几乎不想再回上海，因为小桃对我此行寄予了无限希望，我真不知如何去面对她和她父母！
回到上海，我强颜欢笑，说北京医生建议试一两种治疗方案。上海的医院很快就否决掉这些方案。其实那时就只能等，毫无希望地等。父母和医生一直骗小桃，说等她的烧退了，血小板涨上来，就可以做化疗了。小桃很相信，积极配合治疗。即使虚脱了，她也很在意自己的形象，医生查房，她就让父母扶她起来，勉强坐着回答医生的问话。进入10月后，癌细胞转移，她的眼睛肿得很可怕，鼻子也不能呼吸，还有些面瘫。尽管这样，她还是坚持每天照镜子，她母亲在一旁哭，仍坚强地安慰她：他们一家三口肯定会一起走出医院大门的，这个毛病肯定是有救的……
最后一天，她呼吸急促，声带水肿，讲不出话，也难以进食。我晚上9点离开病房，12点多接到电话赶过去，小桃一直在喘，最后突然说：“能不能抱抱我？”我和她父母都拥抱了她。守到凌晨，眼睁睁地看着这个如花的生命走到了尽头。亲属和同事们都来了，她父母发出撕心裂肺的惨叫，护士也哭了，我的思维停止了运转……
小威抹去脸上的泪水，郑重地说，今天来的目的有两个。其一，小桃走得太匆匆，也许不久人们会淡忘她，因此他想为她留下纪念。同时想说，失去亲人是人生最大的打击，在此呼吁大家珍惜你的拥有。其二，通过查阅资料，小威发现目前患白血病的人不少，有的经济条件不好，拿不出骨髓移植的那几十万元，而像小桃，家里舍得也拿得出这笔钱，但捐献骨髓的人太少，日前中华骨髓库的样本才突破10万份，小桃家人百般努力也无法找到合适的配型。如果越来越多的人加入到骨髓捐献的行列里，那么白血病人就多了许多生的希望……（文/叶梓）
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