近日，一份反映中国保健品行业生态全景的报告已经成型。据《中国经营报》报道，这份尚未正式公开的报告显示，根据中国保健协会对全国范围内(除港澳台地区)的保健品进行的一次史无前例的大调查显示，四分之一的保健食品为假冒产品。

　　普通食品打着保健食品的幌子

　　中国保健协会历时近10个月，对全国除港澳台地区外覆盖所有省、市、自治区、直辖市的300多个地区，涉及2025家企业的2951个保健食品进行调查和分析，结果发现有767个、超过总量四分之一的保健食品为假冒产品。

　　据了解，假冒保健食品超过100个的有9个地区，其中内蒙古、安徽、河南位列三甲；而在直辖市和省会城市中，北京以68个假冒产品位居四个直辖市榜首，呼和浩特则以90个假冒产品成为省会城市中的重灾区。

　　中国保健协会副秘书长贾亚光表示，假冒保健食品主要体现在两个方面，一是假冒保健食品本身只是普通食品，却打着保健食品的旗号招摇撞骗，不明真相的消费者在消费这些所谓保健食品时不能获得保健效果；二是个别假冒保健食品添加了违禁成分，如减肥产品添加西布曲明、免疫调节产品添加伟哥粉等，其安全性难以得到保障，消费者很可能因使用这类产品而导致身体伤害。

　　三分之二获批品种没有生产销售

　　另据调查，截至2004年6月30日，卫生部和国家食品药品监督管理局共批准了3829家企业的6009个保健食品，而通过本次对流通领域的调查，仅有1917个产品上市销售，不到总量的三分之一。同时，通过对企业的调查，只有1823家企业目前仍然存在，不到原有企业数量的50%。

　　贾亚光说，这些数据的采集，使过去行业内一直流传着的所谓“幽灵产品”(有批号但没有生产、经营的产品)和“亚死亡企业”(停产、转产或已经注销的保健品企业)的说法，有了最真实、准确的数字。这些没有上市销售的保健食品除了少部分转入直销市场外，绝大多数属于等待转让或储备型产品。

　　他说，此项调查结果充分说明，目前执行的保健品申报制度所导致的保健品行业低水平重复开发、重复申报现象严重。

　　据了解，新的《保健食品审批管理办法》将在年内出台，虽然目前具体内容还没有公布，但根据已经了解的一些内容，未来保健品的审批将更加向药品靠拢，审批把关将进一步加强。