1998年秋天，在美国的一家名为梅奥的诊所发生了一个这样的故事，显示了药物治疗可能呈现出的崭新面貌：

　　一个小男孩被送到梅奥诊所时，已生命垂危。他患的是白血病，然而这并不是导致他身体如此虚弱的原因。他使用过一种别嘌呤硫醇类药物。此类药物的出现，曾使以往只有死路一条的急性淋巴性白血病患者有了80%的存活率。然而，在每300个人中，就有一个人体内携带有两份相同的基因变异体，这种基因变异本身并没有任何害处，但是当体内存在别嘌呤硫醇类药物时，它会改变药物在体内的作用，摧毁人体中至关重要的骨髓。

　　梅奥诊所的科学家发现了这种基因的变异体。一旦发现这种变异基因，就意味着医生们必须大幅度减少标准用药的剂量。正是有关基因变异体的发现，挽救了这名9岁男孩的生命。在梅奥诊所医生的照料下，男孩的骨髓慢慢地得到了恢复。

　　随着现代医学的发展，传统的医药设计正在酝酿着一场根本性的革命，将从目前药物生产主要依据人群共性的设计思路，走向今后根据不同人群，甚至不同家族或个体的遗传特征来设计的新路。

　　对人体基因组研究的深入，将帮助科学家们了解决定患病可能性的某些基因在构成上的细微差别。一旦我们知道了基因造成患病可能性的确切的“错误信息”，就可以用某种药物来处理这个基因，以此治疗疾病。借助基因芯片等新型测试手段，医生将可以为不同病人开出“个性化”的药方。

　　“个性化”医疗就像用一把钥匙开一把锁，它将帮助医生确定病人患上某种疾病的危险程度以及身体中缺乏何种蛋白质和酶，从而避免再出现徒劳无益的检验和错误，同时也杜绝再出现昂贵的药物所引起的不良反应。

　　技术为基础的药理学不仅可以让病人随意挑选为其“度身定制”的镇定剂、镇痛药和抗菌素等常用药，而且还将有几乎可以对付所有疾病的新胶囊和新片剂供患者选择。(《健康时报》 孙淼）