“对人类基因组进行测序仅仅是HGP(人类基因组计划)的前期工作，我们现在正转向对测序结果进行分析的阶段，对多态性与疾病(如糖尿病)的关联性研究，就是我国科学家正在进行的工作。”刚参加完HGP在华盛顿举行的新闻发布会和庆功会的北京华大基因组研究中心副主任于军教授向记者介绍说。

　　于军解释说，多态性是由“标记物”显示出的，而“标记物”则代表着不同人群的不同特性。如果把基因比作铁路，“标记物”就是一个个的车站——虽然是人为的，但却是一种区别标志。

　　于军现在正负责糖尿病的研究工作。“一是为了避免与其他科研机构的重复工作；再者，糖尿病在中国较为普遍，且与人类新陈代谢和肥胖病状密切相关，我们把糖尿病作为一个切入口，希望通过对它的研究，为以后工作提供一个模式。”

　　于军说，这次的研究方法与以往有所区别——除了运用传统的“候选基因策略”，北京华大中心的科学家主要采用了先进的“全基因扫描策略”。所谓“全基因扫描策略”是首先扫描出基因组上有一定密度分布的标记物，再通过对病人群体与参照群体中标记物的不同分布的比较，为基因定位。而传统的“候选基因策略”，是根据已有的生物学基础，猜测式地提出一批候选基因，通过对病人群体与参照群体中基因分布的对比，找到能和这些候选基因功能相关的单核苷酸的多态性。

　　“采用‘全基因扫描策略’是因为糖尿病发病率较高，得病的人群复杂，想猜测到与它相关的基因不太容易。另外，‘候选基因策略’也有缺陷。虽然习惯上把基因分为不同的功能，如癌症基因，但事实上，任何一种态性(如癌症)，都是有许多基因共同作用的结果。因此，不能将它们割裂开来看。”于军说。

　　目前，北京华大中心对糖尿病全基因组的扫描工作已经开始，在对遗传标记物的随机获取中，已获得5000个碱基对。科学家正对这5000个碱基对进行鉴定。

　　于军说，通过基因研究疾病的意义在于能从根本上预防和治疗疾病。人的疾病多由环境引起，而环境是通过基因在人体内起作用。找到基因，并找到它引发疾病的机制，就可以预言人们患某种疾病的可能性大小。找到基因并以它为模式，制出相似的基因进行试验，然后选择模式，找到相应药物，从而实现有效的治疗。当然，要实现这个目标，还需要很长时间。(薛冬通讯员郭歆、林志锋）